##  [Gibbs'Sche Phasenregel](/de/node/58656) 

  ##  [Gibbs'Sche Phasenregel](https://natural.quantumdictionary.io/de/node/58657) 

  

 [![Natural & Formal Sciences Dictionary](/sites/default/files/styles/large/public/2026-01/Natural%20%26%20Formal%20Sciences.png.webp?itok=2kCDRVQv)](/topic-specific-dictionaries/natural-formal-sciences)



**Natural & Formal Sciences Dictionary**

 







 

 

 

 



 

 

 

 

Definition

Eine thermodynamische Zählregel, die die Anzahl F unabhängiger intensiver Freiheitsgrade (Variablen wie Temperatur, Druck, Zusammensetzung) eines Systems im Gleichgewicht als F = C − P + 2 angibt, wobei C die Zahl chemisch unabhängiger Komponenten und P die Anzahl der vorhandenen Phasen ist; das +2 steht für Temperatur und Druck und wird für kondensierte Systeme um eins reduziert, wenn der Druck n

 

 

 

 

 





 

 



 ##  [Gibbs'Sche Phasenregel](https://engineering.quantumdictionary.io/de/node/64361) 

  

 [![Engineering & Applied Technologies Dictionary](/sites/default/files/styles/large/public/2026-01/Engineering%20%26%20Applied%20Technologies.png.webp?itok=_IKO7_-n)](/topic-specific-dictionaries/engineering-applied-technologies)



**Engineering & Applied Technologies Dictionary**

 







 

 

 

 



 

 

 

 

Definition

Eine thermodynamische Zählbeziehung, die die Anzahl der unabhängigen intensiven Freiheitsgrade F für ein makroskopisch homogenes, mehrkomponentiges, mehrphasiges Gleichgewichtssystem angibt: F = C − P + 2, wobei C die Zahl der chemisch unabhängigen Komponenten und P die Zahl der koexistierenden Phasen ist (für nicht‑reaktive Systeme ohne externe Felder).

 

 

 

 

 





 

 



 ##  [Gibbs'Sche Phasenregel](https://health.quantumdictionary.io/de/node/66657) 

  

 [![Health & Life Sciences Dictionary](/sites/default/files/styles/large/public/2026-01/Health%20%26%20Life%20Sciences.png.webp?itok=yyyaiQOY)](/topic-specific-dictionaries/health-life-sciences)



**Health & Life Sciences Dictionary**

 







 

 

 

 



 

 

 

 

Definition

Eine Zählgleichung, die die Anzahl unabhängiger intensiver Variablen (Freiheitsgrade F) angibt, die in einem heterogenen System im thermodynamischen Gleichgewicht variiert werden können: F = C − P + 2 für ein nicht reagierendes System, wobei C die Zahl der unabhängigen Komponenten und P die Zahl der koexistierenden Phasen ist; bei chemischen Reaktionen oder externen Zwangsbedingungen muss die Form